目的 探讨富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b 治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性。 方法 选取2018年5月至2020年5月在泗洪医院治疗的82 例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=41)与对照组(n=41)。对照组给予富马酸丙酚替诺福韦治疗,研究组在对照组基础上联合聚乙二醇干扰素α-2b 治疗,比较两组患者的临床疗效及用药安全性。 结果 研究组患者治疗12 个月后乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗6、12 个月后丙氨酸转氨酶(ALT)复常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗6 个月后乙型肝炎E 抗原(HBeAg)血清转换率高于对照组,研究组治疗12 个月后HBeAg 血清转阴率、HBeAg 血清转换率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不
[摘要] 目的 探讨富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b 治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性。 方法 选取2018年5月至2020年5月在泗洪医院治疗的82 例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=41)与对照组(n=41)。对照组给予富马酸丙酚替诺福韦治疗,研究组在对照组基础上联合聚乙二醇干扰素α-2b 治疗,比较两组患者的临床疗效及用药安全性。 结果 研究组患者治疗12 个月后乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗6、12 个月后丙氨酸转氨酶(ALT)复常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗6 个月后乙型肝炎E 抗原(HBeAg)血清转换率高于对照组,研究组治疗12 个月后HBeAg 血清转阴率、HBeAg 血清转换率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 采用富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b 对慢性乙型肝炎患者进行治疗,临床疗效较好,且患者不良反应发生情况较少,用药安全性较高。 |