大鼠早期酒精性肝损伤诱导模型的建立及观察

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摘要目的探讨大鼠早期酒精性肝损伤模型的建立方法，为研究早期酒精性肝损伤的发病分子机制提供理想动物模型。方法24只雄性SD大鼠随机分为模型组（16只）和对照组（8只）。对照组饮用自来水；模型组饮用7%～56%梯度递增的白酒12周。取材前24 h和12 h，分别以56%白酒急性灌胃后处死大鼠。每天记录大鼠食用饲料量及饮用量；每周称量大鼠体重。采用全自动生化分析仪测定大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）含量。观察大鼠肝脏病理学和形态学改变。结果12周后，模型组大鼠体重增长率为（61.67±1.98）% ，明显低于对照组的（160.09±3.12）% （P＜0.05），肝脏指数模型组（3.74±0.54）高于对照组（2.85±1.26）（P ＜0.05）。模型组大鼠 ALT、AST、TG、TC 均较对照组增高（P＜0.05），病理学检查模型组肝组织明显脂肪变性，伴局部炎症、坏死。结论该模型操作简便，动物死亡率低，稳定，发病过程与临床类似，是研究早期酒精性肝损伤发病分子机制的理想模型。

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关键词 ：酒精性肝病, 大鼠, 肝病模型, 肝功能

Abstract：ObjectiveTo explore the method of establishing a model of early alcoholic liver disease （ALD）in rats in order to provide an ideal animal model for studying the molecular mechanism of early alcoholic liver injury.MethodsTwenty-four male SD rats were randomly divided into experimental group (16 rats)and control group (8 rats).In the control group,SD rats were fed with tap water.In the experimental group,SD rats were fed with alcohol of which the concentration of 7%-56%increased gradually for 12 weeks.During the experiment,the quantity of the fodder and the value of drinking were recorded everyday.Then the weight was weighed every week.24 and 12 hours before rats in experimental group were killed,they were treated with acute lavages with 56%alcohol.The activities of alanine aminotransferase （ALT）,spartate aminotransferase （AST）,riglyceride （TG） and total cholesterol （TC） in serum were determined by the fully automatic biochemical analyser.Moreover,the histological and morphological changes of liver tissues were observed.ResultsThe growth rate of body mass was （160.09±3.12）%in the control group at the end of 12thweek,while it was（61.67±1.98）%in the experimental group （P＜0.05）.The ratio of liver body weight of the experimental group （3.74±0.54） was obviously increased compared with the control group （2.85±1.26）（P＜0.05）.Compared with the control group,the levels of AST,ALT,TG and TC of the model group were clearly increased （P＜0.05）.Meanwhile,the typical fatty liver pathologic changes,local inflammation and necrosis were observed in experimental group.ConclusionThe results show that the ALD model with low mortality is stable and easy to copy,which is highly similar to the early ALD in human,and can be used in the study of ALD.

Key words： Alcoholic liver disease Rat Liver disease model Hepatic function

基金资助:国家级大学生创新创业训练项目（201410632022）

通讯作者: 刘岚（1976-），女，硕士，副教授，从事医学细胞生物学与医学遗传学相关研究

作者简介: 陈欢（1994-），女，2013级西南医科大学临床医学院本科在读

引用本文:

陈欢;刘燕玲;刘学睿;蔡思宇;王佳敏;刘岚. 大鼠早期酒精性肝损伤诱导模型的建立及观察[J]. 中国当代医药, 2017, 24(20): 7-10.
CHEN Huan;LIU Yan-ling;LIU Xue-rui;CAI Si-yu;WANG Jia-min;LIU Lan. Establishment of early experimental model for liver injury of alcoholism in rats. 中国当代医药, 2017, 24(20): 7-10.

链接本文:

http://dangdaiyiyao.com/CN/ 或 http://dangdaiyiyao.com/CN/Y2017/V24/I20/7

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