SOX方案和GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌效果和安全性对比

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摘要目的评价应用奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂在治疗晚期三阴性乳腺癌的效果及对不良反应的差异。方法选择2012年1月～2015年1月在我院就诊的76例未经治疗东部肿瘤协作组积分（ECOG）≤1分的晚期三阴性乳腺癌患者，随机分为SOX组（38例）和GP组（38例），分别给予奥沙利铂联合替吉奥与吉西他滨联合顺铂方案，两组均21 d为一个周期，治疗最少8个周期，比较两组患者的临床治疗效果，患者总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），Ⅲ级以上不良反应等。结果两组患者的中位随访时间分别为22.4（18.2～25.7）个月和23.3（17.8～24.9）个月。SOX组的总有效率（RR）为57.89%（22/38），疾病控制率（DCR）为76.32%（29/38），GP组的分别为63.16%（24/38）和73.68%（28/38）；两组的OS无明显差异[HR=0.93，95%CI（0.65，1.36），P＜0.05]，GP组的PFS显著高于SOX组[HR=0.71，95%CI（0.53，0.92），P＞0.05]。两组Ⅲ级以上不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论吉西他滨联合顺铂的无进展生存期优于奥沙利铂联合替吉奥方案，但两种方案的总生存期和Ⅲ级以上不良反应率无明显差异，两种方案用于晚期三阴性乳腺癌均较为安全有效。

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	苏伟民
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关键词 ：乳腺癌, 奥沙利铂, 替吉奥, 吉西他滨, 铂类

Abstract：ObjectiveTo evaluate the difference in the efficacy and adverse reactions of application of Oxaliplatin plus S-1 and Gemcitabine plus Cisplatin in treatment of advanced triple negative breast cancer.MethodsAltogether 76 cases of untreated triple negative breast cancer patients with Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)score≤1 were treated from January 2012 to January 2015 in our hospital were randomly divided into SOX Group(38 cases)and GP Group(38 cases).Two groups were treated with Oxaliplatin plus S-1 and Gemcitabine plus Cisplatin respectively for at least 8 cycles(21 days as a cycle)so as to compare the clinical response rate(RR),overall survival(OS),progression free survival(PFS)and adverse reactionsabove GradeⅢof two groups.ResultsThe median follow-up time of the two groups was 22.4(18.2-25.7)months and 23.3(17.8-24.9)months respectively,the total RR and disease control rate(DCR)of SOX Group were 57.89%(22/38)and 76.32%(29/38)respectively in contrast with GP Group′s 63.16%(24/38)and 73.68% (28/38);no significant difference was seen between OS of two groups[HR=0.93,95%CI(0.65,1.36),P＜0.05];the PFS of GP Group was significantly higher than that of SOX Group[HR=0.71,95%CI(0.53,0.92),P＞0.05].No statistically significant difference was found in the incidence of adverse reactions above GradeⅢbetween the two groups(P＞0.05).ConclusionAlthough Gemcitabine plus Cisplatin shows priority over Oxaliplatin plus S-1 in progression free survival time，no significant difference has been seen in the total survival time and incidence of adverse reactions above GradeⅢ between two regimens.Both of the two regimens are safe and effective in treatment of advanced triple negative breast cancer.

基金资助:Breast cancer;Oxaliplatin;S-1;Gemcitabine;Platinum

引用本文:

苏伟民;杨锭洪;林长裕. SOX方案和GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌效果和安全性对比[J]. 中国当代医药, 2017, 24(17): 69-71.
SU Wei-min;YANG Ding-hon; LIN Chang-yu. Comparison of efficacy and safety of SOX regimen and GP regimen in the treatment of advanced triple negative breast cancer. 中国当代医药, 2017, 24(17): 69-71.

链接本文:

http://dangdaiyiyao.com/CN/ 或 http://dangdaiyiyao.com/CN/Y2017/V24/I17/69

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