| [1] |
Materia Medica Standards of State Drug Administration（国家药品监督管理局国家药品标准）[S].WS-10001-（HD-1108）-2002.
|
| [2] |
陈承贵，李美芳，庞根发，等.国产地氯雷他定片的溶出曲线考察[J].中国药业，2019，28（1）：24-27.
|
| [3] |
谢沐风.如何科学、客观地制定溶出度试验质量标准[J].中国医药工业杂志，2012，43（3）：243-252.
|
| [4] |
谢沐风.改善溶出度评价方法，提高固体药物制剂水平[J].中国医药工业杂志，2005，36（7）：447-451.
|
| [5] |
王诗红，黄斌，张辉煌，等.多条溶出曲线评价盐酸二甲双胍片的溶出行为[J].药学与临床研究，2016，24（1）：26-28.
|
| [6] |
贾文君，全立卿.盐酸西替利嗪片仿制药与原研药的溶出度一致性评价[J].中国药物评价，2017，34（6）：410-413.
|
| [7] |
张启明，谢沐风，宁保明，等.采用多条溶出曲线评价口服固体制剂的内在质量[J].中国医药工业杂志，2009，40（12）：946-950，955.
|
| [8] |
国家食品药品监督管理总局.普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则[EB/OL].[20160318].http：//samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0087/147583.html.
|
| [9] |
米楠，马超，房思萌，等.依潘立酮片溶出度一致性评价研究[J].药物评价研究，2017，40（2）：164-168.
|
| [10] |
胡昌勤，潘瑞雪.溶出度试验评价/预测固体口服制剂生物等效性的研究进展[J].中国新药杂志，2014，23（1）：44-51.
|
| [11] |
国家药典委员会.中华人民共和国药典：2015年版二部[M].北京：中国医药科技出版社，2015：244-258.
|
| [12] |
程莹莹，陈振阳，曾环想，等.硫酸氢氯吡格雷片体外溶出曲线相似性评价[J].中国新药杂志，2018，27（4）：471-476.
|
| [13] |
国家食品药品监督管理总局.总局关于发布《人体生物等效性实验豁免指导原则》的通告（2016年第87号）：人体生物等效性实验豁免指导原[EB/OL].（2016-05-19）[2019-01-14].http：//www.sfda.gov.cn/WSO1/CL0087/153483.html.
|
| [14] |
谢沐风.高效、准确、快捷地测定大批量溶出度样品[J].中国医药工业杂志，2010，41（7）：548-549.
|
| [15] |
龚海虹.药物溶出度试验的应用概述[J].海峡药学，2008，20（11）：123-125.
|
| [16] |
彭国维，高春花，宋珊珊，等.采用有区分力的溶出曲线评价难溶性头孢菌素类仿制制剂的质量[J].广东药科大学学报，2018，34（1）：15-20.
|
| [17] |
王亚敏.浅谈溶出度检查方法的分辨力[J].药物分析杂志，2012，32（11）：2094-2096.
|
| [18] |
关玉晶，姜建华.具有区分力的罗红霉素片体外溶出度方法研究[J].药物评价研究，2017，40（12）：1727-1730.
|
| [19] |
谢沐风.具有区分力的溶出曲线[J].中国医药工业杂志，2014，45（7）：687-689，705.
|
| [20] |
谢沐风.解读“口服固体制剂仿制药一致性评价技术手段——多条溶出曲线”[J].中国医药工业杂志，2013，44（4）：411-414.
|
