“女贞子-墨旱莲”药对主要活性成分的网络药理学研究

摘要
图/表
参考文献(18)
相关文章 (1)

全文: PDF (0 KB) HTML (33 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的运用网络药理学方法探讨“女贞子-墨旱莲”药对的主要活性成分、靶点，初步研究其药理学作用机制，为进一步深入探讨其药理学作用提供新线索。方法通过文献挖掘及检索数据库的方法筛选出“女贞子-墨旱莲”的主要活性成分、靶点，构建成分-靶点数据库，导入Cytoscape 软件构建网络，获取靶点信息。筛选出关键靶点，利用metascape系统进行富集和通路分析。结果经筛选得到“女贞子-墨旱莲”有活性成分24个，共248个靶点，主要涉及体液调节、对氧反应、细胞凋亡、神经受体相互作用等生物学过程中的多条信号通路。结论网络药理学方法初步揭示了“女贞子-墨旱莲”药对的主要药理学机制。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	吉秀家
	王艳波
	李芳
	许瑞

关键词 ：网络药理学, 女贞子, 墨旱莲, 活性成分

Abstract：Objective To explore the main active ingredients and targets of the ″Fructus Ligustri Lucidi-Ecliptae Herba″ drug pair using the network pharmacology method, so as to study the mechanism of pharmacological action,and provide a new clue for further in-depth study of its pharmacological effect.Methods By searching the TCMSP database, combined the oral bioavailability and chemochemical property analysis, the effective components and target information of limond-inkwort were screened, and Cytoscape software was used to construct the component-target network to obtain the target information.Metascape system was used to annotate and analyze gene function and pathway.Results A total of 24 candidate active molecules were screened from the ″Fructus Ligustri Lucidi-Ecliptae Herba″ drug pair, acting on 248 targets, mainly involving multiple signaling pathways in biological processes such as humoral regulation, oxygen response, cell apoptosis, and neural receptor interaction.Conclusion Network pharmacology method reveales the main pharmacological mechanism of ″Fructus Ligustri Lucidi-Ecliptae Herba″ drug pair.

Key words： Network pharmacology Fructus Ligustri Lucidi Ecliptae Herba Active ingredient

作者简介: 吉秀家（1987-），女，硕士，讲师，主要从事《妇产科护理学》的教学及中医中药研究

引用本文:

吉秀家; 王艳波; 李芳; 许瑞. “女贞子-墨旱莲”药对主要活性成分的网络药理学研究[J]. 中国当代医药, 2020, 27(12): 12-15.
JI Xiu-jia; WANG Yan-bo; LI Fang; XU Rui. Research on main active components of ″Fructus Ligustri Lucidi-Ecliptae Herba″ drug pair based on network pharmacology. 中国当代医药, 2020, 27(12): 12-15.

链接本文:

http://dangdaiyiyao.com/CN/ 或 http://dangdaiyiyao.com/CN/Y2020/V27/I12/12

[1]	闫冰，蔡秀江，姚卫峰，等.二至丸保肝活性成分群对CCl4致小鼠急性肝损伤保护作用研究[J].中国中药杂志，2012，37（9）：1303-1306.
[2]	赵海梅，周步高，王馨，等.二至丸预防和治疗性给药对大鼠损伤后肝细胞再生障碍的保护作用[J].中国实验方剂学杂志，2017，23（16）：128-132.
[3]	胡科.二至丸对骨质疏松性股骨颈骨折术后愈合及髋关节功能的影响[J].现代中西医结合杂志，2017，26（4）：384-386.
[4]	王浩，庄威，薛晓鸥.中药复方二至丸考源、沿革及现代药理研究进展[J].辽宁中医药大学学报，2017，19（12）：93-97.
[5]	潘家祜.基于网络药理学的药物研发新模式[J].中国新药与临床杂志，2009，28（10）：721-726.
[6]	翟园园，刘其南，徐佳，等.基于网络药理学的二至丸保肝作用机制研究[J].药学学报，2018，53（4）：567-573.
[7]	郭长征，冯泮飞，毛胜勇.槲皮素的药理作用机制及其在奶牛生产中的应用[J].动物营养学报，2017，29（1）：42-49.
[8]	王继双，何焱，张文静，等.木犀草素的药理作用研究进展[J].生命科学，2013，25（6）：560-565.
[9]	Nabavi SF，Braidy N，Gortzi O，et al.Luteolin as an anti-inflammatory and neuroprotective agent：A brief review[J].Brain Res Bull，2015，119（PtA）：1-11.
[10]	雷晓青，陈鳌，刘毅，等.山萘酚药理作用的研究进展[J].微量元素与健康研究，2017，34（2）：61-62.
[11]	Bin Sayeed MS，Karim SMR，Sharmin T，et al.Critical analysis on characterization，systemic effect，and therapeutic potential of betasitosterol：a plant-derived orphan phytosterol[J].Medicines（Basel），2016，3（4）：29-53.
[12]	李杰，杨红，郝洪岭.环氧合酶2 与肿瘤研究进展[J].临床误诊误治，2012，25（4）：73-75.
[13]	黄世杰.选择性环氧合酶-2 抑制剂在炎症和其他疾病中的潜在作用[J].国外医学·药学分册，2002，29（2）：106-108.
[14]	冯月英，李月华.环氧合酶与动脉粥样硬化斑块稳定性[J].中国临床康复，2006，10（44）：124-126.
[15]	Gomez-Casal R，Bhattacharya C，Epperly MW，et al.The HSP90 inhibitor ganetespib radiosensitizes human lung adenocarcinoma cells[J].Cancer，2015，7（2）：876-907.
[16]	Hartig SM，He B，Long W，et al.Homeostatic levels of SRC-2 and SRC-3 promote early human adipogenesis[J].J Cell Biol，2011，192（1）：55-67.
[17]	刘艳飞，孙明月，赵莹科，等.网络药理学在中药药物重定位研究中的应用现状与思考[J].中国循证医学杂志，2017，17（11）：1344-1349.
[18]	周步高，刘端勇，左铮云.二至丸防治肿瘤的免疫学视角分析[J].中华中医药杂志，2015，30（5）：1800-1802.