瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床应用效果比较

刘佳妮

沈阳医学院附属第二医院心血管二科,辽宁沈阳 110005

[摘要]目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床应用效果。方法 选取2018年4月~2019年4月沈阳医学院附属第二医院收治的500例冠心病患者作为研究对象,通过动态化随机分为试验组与对照组,每组各250例。试验组患者采取瑞舒伐他汀治疗,对照组患者采取阿托伐他汀治疗。比较两组患者的临床疗效、心功能指标、血脂水平以及不良反应发生情况。结果 试验组患者的治疗总有效率(96.00%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的左室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左室舒张末期内径(LVEDD)均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的LVEF 高于对照组,LVEDD 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量均低于治疗前,高密度脂蛋白高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量低于对照组,高密度脂蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应总发生率(4.80%)低于对照组(12.80%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病患者可提高临床效果,有效改善心功能指标和血脂指标,用药安全性较高,值得临床推广应用。

[关键词]瑞舒伐他汀;阿托伐他汀;冠心病;应用效果

冠心病是临床常见心血管疾病,具有较高的发病率,是在脂质沉积等因素影响下导致冠状动脉逐渐硬化[1],造成患者心肌缺血、缺氧,若不及时对患者采取有效治疗,会危及患者生命安全,严重影响患者的身体健康。临床大多采取药物治疗,如他汀类等,利于改善冠状动脉硬化引发的心肌细胞坏死、血管受损等情况[2]。阿托伐他汀治疗冠心病时,无法改善血管内皮功能[3],具有一定的局限性。瑞舒伐他汀在一定程度上改善应用效果,具有起效快、用药便捷等优点[4],利于改善微循环,调节并加快心肌血液灌注,疗效较为满意。本研究选取沈阳医学院附属第二医院收治的500例冠心病患者作为研究对象,比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床应用效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年4月~2019年4月沈阳医学院附属第二医院收治的500例冠心病患者作为研究对象,通过动态化随机分为试验组与对照组,每组各250例。试验组中,男140例,女110例;平均年龄(61.64±6.68)岁;病程1~7年,平均(3.24±1.11)年。对照组中,男150例,女100例;平均年龄(61.42±6.96)岁;病程1~6年,平均(3.23±1.58)年。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。纳入标准:患者均经相关检查确诊为冠心病[5]。排除标准:①近期发生严重心血管疾病者;②肝肾功能障碍者;③对本次研究药物过敏者;④精神障碍疾病患者;⑤认知功能障碍患者。

1.2 方法

两组患者均给予阿司匹林(拜耳医药保健有限公司;生产批号:2018030718)等药物治疗。试验组患者采用瑞舒伐他汀(浙江京新药业股份有限公司;生产批号:2018032732)治疗,口服,10 mg/次,1次/d,连续治疗6个月。对照组患者采用阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司;生产批号:2018030417)治疗,口服,20 mg/次,1次/d,连续治疗6个月。

1.3 观察指标及评价标准

比较两组患者的临床疗效、心功能指标、血脂水平以及不良反应发生情况。①疗效评价标准[6]。显效:患者血脂水平改善≥50%,低平、倒置的T 波或ST段恢复正常;有效:患者血脂水平改善25%~<50%,低平、倒置的T 波或ST段恢复正常;无效:患者合并心律失常等其他不良事件,病情加重。总有效率(%)=(显效+有效)例数/总例数×100%。②心功能指标。包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)。③血脂水平。包括三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。④不良反应发生情况。包括头痛、恶心呕吐、窦性心动过缓。

1.4 统计学方法

采用SPSS 22.0 统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用T检验;计数资料用率表示,两组间比较采用χ2 检验,以P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效的比较

试验组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。

表1 两组患者临床疗效的比较[n(%)]

2.2 两组患者治疗前后心功能指标的比较

治疗前,两组患者的LVEF、LVEDD 比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的LVEF 均高于治疗前,LVEDD 均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的LVEF 高于对照组,LVEDD 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。

表2 两组患者治疗前后心功能指标的比较(±s)

与本组治疗前比较,*P<0.05

2.3 两组患者治疗前后血脂水平的比较

治疗前,两组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量均低于治疗前,高密度脂蛋白高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量低于对照组,高密度脂蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表3)。

2.4 两组患者不良反应总发生率的比较

试验组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表4)。

表3 两组患者治疗前后血脂水平的比较(mmol/L,±s)

与本组治疗前比较,*P<0.05

表4 两组患者不良反应总发生率的比较[n(%)]

3 讨论

冠心病是临床常见的心血管疾病,发病率逐年上升,若不及时治疗,会导致病情加重,极易引起急性心肌梗死等疾病,严重影响患者的身体健康。常见并发症有高脂血症等,主要由于饮食油腻、情绪波动大等因素引起[7]。高脂血症若不及时治疗,会引起脑梗死,极易形成血栓[8]。因此,皮时需引起重视,及时采取有效治疗,临床通常采取他汀类药物治疗,该药物能降低心血管疾病的致死率[9]。阿托伐他汀治疗冠心病时无法改善血管内皮功能,因此具有一定的局限性[10]。瑞舒伐他汀是治疗心血管疾病的药物,在用药后,可直接作用在机体细胞和细胞核[11],利于改善微循环,调节并加快心肌血液灌注,具有起效快、用药便捷等优点[12],可有效控制患者的病情,降低患者的血脂水平,抑制血栓形成,加快血管平滑肌增生[13],改善患者的血管内皮功能及心功能指标[14],临床疗效显著。

本研究结果显示,试验组患者的治疗总有效率(96.00%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的LVEF 高于对照组,LVEDD 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量低于对照组,高密度脂蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应总发生率(4.80%)低于对照组(12.80%),差异有统计学意义(P<0.05),提示采用瑞舒伐他汀治疗,能够有效提升患者的治疗效果,还可降低患者的不良反应总发生率,安全有效,本研究结果与何崇[15]的研究结果相似,存在一定的研究价值。

综上所述,瑞舒伐他汀治疗冠心病患者可提高临床效果,有效改善血脂指标和心功能指标,用药安全性较高,值得临床推广应用。

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[15]何崇.阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病患者的疗效比较[J].临床合理用药杂志,2019,12(32):5-6.

Clinical application effect comparison of Rosuvastatin and Atorvastatin in the treatment of coronary heart disease

LIU Jia-ni
Department of Cardiology,the Second Affiliated Hospital of Shenyang Medical College,Liaoning Province,Shenyang 110005,China

[Abstract]Objective To compare the clinical effect of Rosuvastatin and Atorvastatin in the treatment of coronary heart disease.Methods A total of 500 patients with coronary heart disease who admitted to the Second Affiliated Hospital of Shenyang Medical College from April 2018 to April 2019 were selected as the research objects and randomly divided into the experimental group and the control group by dynamics,with 250 cases in each group.The experimental group was treated with Rosuvastatin and the control group was treated with Atorvastatin.The clinical efficacy,cardiac function indexes,blood lipid levels and adverse reactions were compared between the two groups of patients.Results The total effective rate of the experimental group (96.00%) was higher than that of the control group (70.00%),and the difference was statistically significant (P<0.05).After treatment,the left ventricular ejection fraction (LVEF) of the two groups was higher than that before treatment,the left ventricular end diastolic diameter (LVEDD) of the two groups was lower than that before treatment,and the differences were statistically significant (P<0.05).After treatment,the LVEF of the experimental group was higher than that of the control group,the LVEDD of the experimental group was lower than that of the control group,and the differences were statistically significant (P<0.05).After treatment,the triglyceride,total cholesterol,and low-density lipoprotein of the two groups were lower than those before treatment,high-density lipoprotein contents of the two groups were higher than those before treatment,and the differences were statistically significant (P<0.05).After treatment,triglyceride,total cholesterol,low-density lipoprotein of the experimental group were lower than those of the control group,high-density lipoprotein of the experimental group was higher than that of the control group,and the differences were statistically significant (P<0.05).The total incidence of adverse reactions in experimental group (4.80%) was lower than that in the control group (12.80%),and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion Rosuvastatin in the treatment of patients with coronary heart disease can improve the clinical efficacy,effectively improve blood lipid indexes and cardiac function indexes,and the drug is safer,so it is worthy of clinical promotion and application.

[Key words]Rosuvastatin;Atorvastatin;Coronary heart disease;Application effect

[中图分类号]R543.3

[文献标识码]A

[文章编号]1674-4721(2020)11(c)-0070-03

(收稿日期:2020-03-02)