文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的效果比较
田 歌
辽宁省复员军人康宁医院七病区,辽宁兴城 125100
[摘要]目的 比较文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的临床效果,评估其对患者认知功能的影响,为临床合理用药提供参考。方法 选取2017年8月~2019年4月辽宁省复员军人康宁医院收治的80例老年性抑郁症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组,每组各40例。对照组患者给予舍曲林治疗,试验组患者给予文拉法辛治疗。比较两组患者的临床疗效和认知功能。结果 试验组患者的治疗总有效率为90.00%,与对照组的87.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的威斯康星卡片分类测试(WCST)各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的应答数、持续性错误数、非持续性错误数均低于治疗前,正确应答数、完成分类数高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的总应答数、持续性错误数、非持续性错误数低于对照组,正确应答数、完成分类数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对老年性抑郁症患者,临床上采用文拉法辛和舍曲林均可获得理想的临床疗效,并可有效改善患者的抑郁症状,但文拉法辛更利于促进患者认知功能恢复,值得借鉴。
[关键词]老年性抑郁症;文拉法辛;舍曲林;临床疗效;认知功能;临床合理用药
抑郁症的临床发病率较高,是心境障碍的主要类型,患者出现持久性心境低落情况,严重时甚至伴有厌世、自杀倾向,威胁患者自身的生命安全,并给其家属带来承重负担[1]。目前,我国老年性抑郁症患者较多,多指55岁以上的抑郁症患者,狭义上也可指首次发病年龄在55岁以上的患者,患者伴有明显老年期特点,若控制不及时会增加心身疾病的患病风险,影响患者的身体健康,因此,寻找高效的治疗方式意义重大[2]。但针对老年性抑郁症患者,临床尚无确切的治疗方式,多以药物治疗为主,药物选择较多,尚无统一方案,其中文法拉辛、舍曲林应用较为广泛,具体选择值得进一步探究[3-4]。本研究选取我院收治的80例老年性抑郁症患者作为研究对象,旨在探讨文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的临床效果,并评估其对认知功能的影响,为临床合理用药提供参考依据,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年8月~2019年4月辽宁省复员军人康宁医院收治的80例老年性抑郁症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组,每组各40例。对照组中,男23例,女17例;年龄58~81岁,平均(69.33±2.89)岁;病程2~12个月,平均(7.13±2.21)个月。试验组中,男24例,女16例;年龄58~80岁,平均(68.41±2.77)岁;病程2~11个月,平均(6.51±2.09)个月。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已经医院医学伦理委员会审核批准。
纳入标准:①符合老年抑郁症诊断标准者[5];②患者家属对研究知情且同意参与本研究。排除标准:①有药物过敏史者;②依从性差,拒绝治疗者;③合并恶性肿瘤者;④合并肝肾等重要脏器功能障碍者。
1.2 方法
对照组患者给予盐酸舍曲林片(浙江华海药业股份有限公司生产,国药准字H2008014,生产批号:023818010)治疗,口服,用量为50 mg/次,1次/d,监测患者的病情变化情况,根据病情调整剂量,最大剂量不得超过200 mg/d。
试验组患者给予盐酸文拉法辛缓释片(成都康弘药业集团股份有限公司生产,国药准字H20070269,生产批号:181202)治疗,口服,用量为75 mg/次,2次/d。
两组患者均持续给药2个月,治疗期间密切监测患者的病情恢复情况,适当进行心理疏导,叮嘱患者家属多关心患者,为期创建良好的支持体系。
1.3 观察指标及评价标准
比较两组患者的临床疗效[6],判定标准如下。①显效:治疗后症状基本消失,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率≥75%;②有效:治疗后症状改善,HAMD 减分率为50%~<75%;③无效:未达到上述标准,甚至患者病情加重。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。其中HAMD 评分<7 分为正常,7~16 分为可能存在抑郁,17~23 分为存在抑郁,≥24 分为重度抑郁,HAMD 减分率=(治疗前得分-治疗后得分)/治疗前得分×100%。
比较两组患者的认知功能,采用威斯康星卡片分类测试(WCST)[7]进行评价,包括:总应答数、持续性错误数、非持续性错误数、正确应答数、完成分类数。
1.4 统计学方法
采用SPSS 24.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效的比较
两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表1)。
表1 两组患者临床疗效的比较[n(%)]

2.2 两组患者治疗前后认知功能的比较
两组患者治疗前的总应答数、持续性错误数、非持续性错误数、正确应答数、完成分类数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的应答数、持续性错误数、非持续性错误数均低于治疗前,正确应答数、完成分类数高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的总应答数、持续性错误数、非持续性错误数低于对照组,正确应答数、完成分类数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。
3 讨论
目前我国老年性抑郁症的发病率呈上升趋势,严重影响老年患者的身体健康和日常生活,并给患者家属带来沉重负担,这对临床治疗工作提出了较高要求,针对老年性抑郁症患者,发病后会出现明显的认知功能障碍,记忆力、注意力和执行力等方面出现异常,伴有认知功能衰退问题,且疾病发展与阿尔茨海默病转换关系密切,因此,临床治疗应注重早期识别,并做好认知功能的干预工作,促进患者认知功能恢复,提高其预后质量[8]。目前临床尚无高效治疗方式,通常以药物治疗为主,但药物选择尚缺乏有效的依据和标准,具体选择需结合临床经验做进一步探究[9-10]
本研究结果显示,试验组患者的治疗总有效率为90.00%,与对照组的87.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的WCST 各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的应答数、持续性错误数、非持续性错误数均低于治疗前,正确应答数、完成分类数高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的总应答数、持续性错误数、非持续性错误数低于对照组,正确应答数、完成分类数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。提示两组患者的抑郁症状改善效果相当,但对认知功能的影响存在差异。WCST是神经心理学测验方法,对执行功能具有良好的反应效果,治疗后两组患者均有所改善,且试验组患者的改善更为明显,提示患者脑额叶损伤程度较轻,认知能力更高。具体原因分析如下: 舍曲林通常对轻度抑郁患者的治疗效果显著,为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,作用机制在于抑制5-羟色胺再摄取,阻断血小板对其摄取,进而达到镇静和抗抑郁的效果,对老年性抑郁症患者的效果较为理想,但对患者认知功能的调节作用较弱,可能与老年患者机体功能处于衰退趋势有关,多合并多种躯体疾病,代谢差且耐受性低,药物未达到治疗剂量,进而无法有效改善患者的认知功能[11-14]。而文法拉辛是一种新型的抗抑郁药物,属于5-羟色胺同去甲肾上腺素再摄取抑制剂,能够增加神经中枢突触间5-羟色胺和去甲肾上腺素浓度,达到较强的抗抑郁效果,同时其对患者认知功能的调节作用较舍曲林理想,可能与药物能够作用于前额叶皮质脑神经营养因子mRNA 有关,并且可上调蛋白质水平,改变神经可塑性,并强化神经连接,进而缓解脑额叶损伤,促进患者执行功能的恢复,改善其认知功能,此外药物与胆碱能无明显亲和力,治疗过程中不会产生较强的抗胆碱作用,进而可有效保护患者的认知功能,避免认知功能继发损伤,从而在缓解患者抑郁症状的同时,促进其认知功能更好地恢复,更利于患者回归家庭和社会[15-18]
表2 两组患者治疗前后认知功能的比较(个,±s)

 
与本组治疗前比较,*P<0.05
综合上述,针对老年性抑郁症患者,临床上采用文拉法辛和舍曲林均可获得较好的临床疗效,并可有效改善患者的抑郁症状,但文拉法辛更利于促进患者的认知功能恢复,值得推广应用。
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Effect comparison of Venlafaxine and Sertraline in the treatment of senile depression
TIAN Ge
Seventh Wards, Kangning Hospital for Demobilized Soldiers in Liaoning Province, Xingcheng 125100, China
[Abstract]Objective To compare the clinical effect of Venlafaxine and Sertraline in the treatment of senile depression,and to evaluate the influence on patients′ cognitive function, so as to provide reference for clinical rational use of drugs.Methods Eighty elderly patients with depression admitted to Kangning Hospital for Demobilized Soldiers in Liaoning Province from August 2017 to April 2019 were selected as the study subjects.They were divided into divided into control group and experimental group according to the random number table method, with 40 cases in each group.The control group was treated with Sertraline, and the experimental group was treated with Venlafaxine.The clinical efficacy and cognitive function of the two groups were compared.Results There was no significant difference in the total effective rate between the experimental group and the control group (90.00% vs.87.50%) (P>0.05).There was no significant difference between the two groups in the indexes of Wisconsin card sorting test (WCST) before treatment (P>0.05).After treatment, the total response number, persistent error number and non-persistent error of the two groups were lower than that before treatment, and the correct response number and complete classification number were higher than those before treatment, the differences were statistically significant (P<0.05).The total response number, persistent error number and non-persistent error number of the experimental group were lower than those of the control group,and the correct response number and complete classification number of the experimental group were higher than those of the control group, the differences were statistically significant (P<0.05).Conclusion For the elderly patients with depression, clinical use of Venlafaxine and Sertraline can achieve better clinical efficacy, and can effectively improve the depressive symptoms of patients, but the former venlafaxine is more conducive to promoting the recovery of cognitive function of patients, it is worth learning.
[Key words]Senile depression; Venlafaxine; Sertraline; Clinical efficacy; Cognitive function; Clinical rational drug use
[中图分类号]R749.4
[文献标识码]A
[文章编号]1674-4721(2020)3(b)-0059-04
(收稿日期:2019-08-20 本文编辑:闫 佩)