吉西他滨联合多烯紫杉醇治疗晚期肺腺鳞癌的临床效果评价
安世兴
湖北省老河口市一医院肿瘤科,湖北老河口 441800
[摘要]目的探讨吉西他滨联合多烯紫杉醇治疗晚期肺腺鳞癌的临床效果。方法选取2013年10月~2017年1月我院收治的92例晚期肺腺鳞癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各46例。对照组患者给予多烯紫杉醇治疗,观察组患者在此基础上给予吉西他滨进行联合治疗。比较两组患者的治疗效果、平均生存时间(OS)及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(91.30%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的平均OS为(25.59±4.59)个月,对照组患者的平均 OS为(13.49±2.91)个月,观察组患者的平均OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多烯紫杉醇治疗晚期肺腺鳞癌的临床效果显著,可明显提高患者的生存时间,具有较高的临床应用价值,值得推广。
[关键词]吉西他滨;多烯紫杉醇;晚期肺腺鳞癌;临床效果
肺腺鳞癌(ASC)是极其少见的一种癌症,其患病率只有肺癌的0.6%~2.3%。临床诊断肺部肿瘤中含有10%以上的腺癌或鳞癌成分才可判定为肺腺鳞癌,常位于外周并伴有中央瘢痕形成[1-3]。晚期ASC的生存概率是非常渺茫的,通常临床应用化疗的方式来延缓患者的寿命。ASC属于非小细胞肺癌的一种,化疗对不同组织类型非小细胞肺癌所产生的效果也不同[4],本研究选取我院收治的92例晚期ASC患者作为研究对象,探讨吉西他滨联合多烯紫杉醇治疗晚期ASC的临床疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年10月~2017年1月我院收治的92例晚期ASC患者作为研究对象,所有患者经诊断需进行化疗,入院时意识清晰,所有患者均处于ⅢB或Ⅳ期,肺部病灶均可测量,经过美国东部肿瘤协作组(EcOG)行为能力(PS)评分均不超过 2分[4]。排除其他严重器质性疾病及肺原发病灶同期放化疗患者。其中男 57 例,女 35 例;年龄 35~75 岁,平均(55.16±4.25)岁;71例患者ECOG PS评分为0~1分;32例处于ⅢB期,60例处于Ⅳ期。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各46例。观察组男29例,女17例;年龄 41~75岁,平均(57.92±4.83)岁。对照组男 31例,女 15 例;年龄 35~73 岁,平均(58.09±5.07)岁。两组患者的性别、年龄、ECOG PS评分、临床分期、原发灶位置、吸烟史等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意,患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。
1.2 方法
对照组患者给予多烯紫杉醇(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字:H20080366)治疗,观察组患者在此基础上给予吉西他滨(南京正大天晴制药有限公司,国药准字H20093403)进行联合治疗。7 d为1个疗程,根据患者病情进行持续化疗治疗,共治疗7个疗程。随访日期截止至2017年5月。
1.3 观察指标及评价标准
比较两组患者的治疗效果、平均生存时间(OS)及不良反应发生情况。所有患者每经过两周期化疗后进行1次影像学检查,根据实体瘤的疗效评价标准评定患者的临床治疗效果,分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)。治疗总有效率=(CR+PR+SD)例数/总例数×100%。OS为一线化疗开始至患者死亡的时间。
1.4 统计学方法
采用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料采用率表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗总有效率的比较
观察组患者的治疗总有效率(91.30%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05)(表 1)。
表1 两组患者治疗总有效率的比较[n(%)]
与对照组比较,*P<0.05
2.2 两组患者平均OS的比较
观察组患者的平均OS为(25.59±4.59)个月,对照组患者的平均OS为(13.49±2.91)个月,观察组患者的平均OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3 两组患者不良反应发生情况的比较
两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表 2)。
表2 两组患者不良反应发生情况的比较[n(%)]
3 讨论
肺腺鳞癌中腺癌成分起源于单克隆性鳞状成分,即肺腺鳞癌中腺癌和鳞癌成分是起源于同一干细胞,因此起源于较小支气管的肺腺鳞癌(周围型)更易向腺癌方向分化,而起源于较大支气管的肺腺鳞癌(中央型)更容易向鳞癌方向分化[4-7]。肺腺鳞癌在男性群体中比较常见,早期肺腺鳞癌的临床症状不明显,在中、晚期主要表现为咳嗽、血痰、胸痛、胸闷。肿瘤易发于右肺,其中又以右肺上叶居多,周围型肿瘤多于中心型肿瘤[9-11]。肺腺鳞癌属于一种恶性肿瘤,与肺腺癌和肺鳞癌相比预后更差,其中原因还没有相关研究证明[12-13]。现阶段临床治疗非小细胞肺癌普遍接受的模式为手术、化疗、放疗及分子靶向治疗等相结合的多学科综合治疗模式,化疗及放疗在肺腺鳞癌中的应用更为广泛[14]。
多烯紫杉醇是一种微管蛋白结合药物,常用于前列腺癌、食管癌、肺癌、子宫癌等的治疗中,多烯紫杉醇可以发挥抗肿瘤作用,其机制为在对紫杉醇结构改变过程中,合成紫杉醇衍生物,通过干扰肿瘤细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络,从而发挥抗肿瘤作用,多烯紫杉醇具有较好的生物利用度,且不良反应较少[15-17]。吉西他滨是一种新型抗癌药物,是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物,是去氧胞苷的水溶性类似物,适用于晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗。吉西他滨是核苷酸还原酶抑制剂吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)及吉西他滨三磷酸盐(dFd-CTP)的前体,为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,能阻止细胞从Gl期进入S期,相关研究[18-19]均表明吉西他滨对于晚期肺腺鳞癌具有肯定的化疗效果。
本研究结果提示,观察组患者的治疗总有效率(91.30%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05),表明吉西他滨联合多烯紫杉醇对于肺腺鳞癌的疗效值得肯定。观察组患者平均OS为(25.59±4.59)个月,对照组患者平均 OS 为(13.49±2.91)个月,观察组患者的平均OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明吉西他滨对于延长患者寿命具有肯定作用,且并未出现过多不良反应。
综上所述,吉西他滨联合多烯紫杉醇治疗晚期肺腺鳞癌的临床效果显著,可明显提高患者生存时间,具有较高的临床应用价值,值得推广,但本次研究样本量较少,建议进一步增大样本量进行研究。
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The clinical effect of Gemcitabine combined with Dolitaxel in treatment of advanced lung adenoid squamous carcinoma
AN Shi-xing
Department of Oncology,the First Hospital in Laohekou City,Hubei Province,Laohekou 441800,China [Abstract]ObjectiveTo explore the clinical effect of Gemcitabine combined with Dolitaxel in the treatment of advanced lung adenoid squamous carcinoma.Methods92 patients with advanced lung adenocarcinoma treated in our hospital from October 2013 to January 2017 were selected as the study subjects,and were randomly divided into observation group and control group according to the random number table method,46 cases in each group.The patients in the control group were treated with Docetaxel,and the patients in the observation group were given Gemcitabine for combined treatment on this basis.The treatment effect,average survival time (OS)and adverse reactions were compared between the two groups.ResultsThe treatment of total effective rate of patients in the observation group (91.30%)was lower than that in the control group (78.26%),and the difference was statistically significant(P<0.05).In observation group,the average OS was(25.59±4.59)months,while the average OS in the control group was(13.49±2.91)months,the average OS in the observation was longer than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).There was no statistically significant difference in adverse reactions between the two groups(P>0.05).ConclusionThe clinical effect of Gemcitabine combined with Dolitaxel in the treatment of advanced lung adenoid squamous cell carcinoma is significant,which can obviously improve the survival time of patients and has high clinical application value and is worth promoting.
[Key words]Gisidhambin;Dolitaxel;Advanced lung adenoid squamous carcinoma;Clinical effect
[中图分类号]R814.42
[文献标识码]A
[文章编号]1674-4721(2018)2(b)-0138-03
(收稿日期:2017-12-06 本文编辑:孟庆卿) |