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| Determination of five components in Shudan Tablets by method of quantitative analysis of multi-components with a single-marker |
| JI Rui-fang1 MENG De-xin2 |
1. Ji′nan Institute for Food and Drug Control, Shandong Province, Ji′nan 250102, China;
2. Ji′nan Zhangqiu District Hospital of Traditional Chinese Medicine, Shandong Province, Ji′nan 250200, China |
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Abstract Objective To establish a method for the determination of aloe-emodin, rhein, emodin, chrysophanol and physcion in Shudan Tablets by quantitative analysis of multi-components with a single-marker (QAMS). Methods The determination was performed on a Shimadzu VP-ODS C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 μm) with mobile phase consisted of methanol-0.1% phosphoric acid solution (85∶15) at the flow rate of 1.0 ml/min. The detection wavelength was set at 254 nm, and the column temperature was 35℃. Using emodin as internal reference, the relative correction factors for other four components were established, and then the content of each component was calculated according to relative correction factors. Moreover the determination results were compared with those obtained by external standard method(ESM). Results The liner range of aloe-emodin, rhein, emodin, chrysophanol and physcion fell within the ranges of 0.4968-9.9365, 0.4791-9.5824, 5.4137-108.2739, 2.1948-43.8950 and 0.9563-19.1268 μg/ml, respectively. The average recoveries (n=6) were 95.22%, 96.46%, 98.29%, 97.90% and 95.88%, respectively. The relative correction factors of aloe-emodin, rhein, chrysophanol and physcion were 0.7640, 0.9118, 0.7257 and 0.9830, respectively, with good repeatability under the experimental conditions such as different instruments and chromatographic columns. Compared with the ESM, the determination results of QAMS showed no significant differences. Conclusion The QAMS is simple,accurate and reliable. It can be used for the quality analysis of multiple components in Shudan Tablets.
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|
| [1] |
国家药典委员会.卫生部药品标准：中药成方制剂.（第二十册）[M].北京：中国医药科技出版社，1998：357.
|
| [2] |
邓少源，翟振秋，陆军平，等.舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎的临床效果分析[J].中国现代药物应用，2019，13（14）：109-111.
|
| [3] |
谭大勇，李娜，王晓临，等.舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎的临床研究[J].现代药物与临床，2018，33（11）：2914-2918.
|
| [4] |
杨文.利胆汤结合舒胆片治疗慢性胆囊炎临床疗效观察[J].双足与保健，2018，27（5）：150-151.
|
| [5] |
金丽霞，金丽军，栾仲秋，等.大黄的化学成分和药理研究进展[J].中医药信息，2020，37（1）：121-126.
|
| [6] |
刘玲丽，周紫芳，胡婕妤，等.大黄蒽醌类化合物抑菌作用研究进展[J].杭州师范大学学报（自然科学版），2021，20（1）：54-58.
|
| [7] |
梁明辉.中药虎杖的研究进展[J].中国医药指南，2019，17（10）：47，54.
|
| [8] |
田惠玲，赵斌，王娟，等.高效液相色谱法测定舒胆片中大黄素、大黄酚的含量[J].陕西中医学院学报，2011，34（3）：61-63.
|
| [9] |
李姣姣，于猛，高源，等.基于谱效关系的中药虎杖抗炎活性成分探讨[J].中国实验方剂学杂志，2019，25（12）：208-213.
|
| [10] |
郭海姣，覃洁萍，刘雯，等.一测多评法同时测定穿黄片、穿黄胶囊中10 种成分[J].中成药，2020，42（7）：1702-1709.
|
| [11] |
国家药典委员会.中华人民共和国药典：四部[M].北京：中国医药科技出版社，2020：64.
|
| [12] |
卢森华，甘洋萦，陆玉丹，等.一测多评法测定古羊藤中3 种成分[J].中成药，2020，42（9）：2362-2367.
|
| [13] |
颜瑞琪，栗建明，顾利红，等.一测多评法在舒肝益脾颗粒中的应用[J].分析测试学报，2021，40（1）：126-131.
|
| [14] |
胡瑞雪，梁元昊，徐文丽，等.一测多评法在中药中的应用及研究进展[J].药物分析杂志，2019，39（11）：1968-1979.
|
| [15] |
侯文文，石燕红，宋嬿，等.一测多评法同步测定何首乌中4 种蒽醌类成分的含量[J].中国中药杂志，2020，45（1）：133-141.
|
| [16] |
山东省食品药品监督管理局.山东省中药饮片炮制规范：下册[M].济南：山东科学技术出版社，2013：31-34.
|
| [17] |
李景，刘喜纲，刘翠哲.大黄结合蒽醌提取条件的优化[J].天津药学，2018，30（3）：1-4.
|
| [18] |
李凤，刘芸芸，李爱峰，等.大孔吸附树脂纯化大黄中游离蒽醌的工艺[J].江苏农业科学，2019，47（19）：203-208.
|
| [19] |
卞理，窦志华，王丹丹，等.《中华人民共和国药典》大黄总蒽醌含量测定方法的改进[J].国际中医中药杂志，2021，43（2）：156-160.
|
| [20] |
张楠楠，汪海斌，吕光达.HPLC 法比较5 种产地掌叶大黄蒽醌类成分含量[J].广州化工，2020，48（19）：96-100.
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