米索前列醇治疗妊娠期高血压产后出血的效果
池志群
江西省瑞金市人民医院妇产科,江西瑞金 342500
[摘要] 目的 评价米索前列醇治疗妊娠期高血压产后出血的效果及安全性。方法 回顾性选取2016 年8 月至2019 年7 月瑞金市人民医院收治的60 例妊娠期高血压孕妇为研究对象,采用投掷法分为对照组与实验组,每组30 例。对照组采用常规方法治疗,实验组采用米索前列醇治疗。 比较两组产妇产后出血治疗效果和安全性。 结果 实验组产后2、24 h 出血量均少于对照组,且产后出血发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后收缩压和舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 妊娠期高血压孕妇接受米索前列醇治疗,有助于降低其产后出血发生率,减少产后出血量,保证产妇安全。
[关键词]米索前列醇;妊娠期高血压;产后出血;安全性;缩宫素
妊娠高血压症临床上也称为妊娠期高血压,指的是妊娠期女性发生的血压异常升高疾病,患者发病后病情控制效果通常较差, 严重者还会出现出血症状,进而严重威胁孕妇和胎儿的安全[1]。 妊娠期高血压是一种初产妇常见的并发症,其临床特征主要表现为水肿、蛋白尿、高血压、昏迷和抽搐等,随着患者病情的加重,还会出现心力衰竭等恶性症状。 降压、解痉、利尿等均为临床常用的妊娠期高血压治疗措施[2]。 米索前列醇是一种较为常用的妊娠期高血压治疗药物,具有较为理想的效果,且治疗的安全性较高[3]。 基于此,为印证米索前列醇的实用性,本研究回顾瑞金市人民医院收治的妊娠期高血压患者的临床资料,分析米索前列醇治疗妊娠期高血压产后出血的临床效果及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性选取瑞金市人民医院2016 年8 月至2019 年7月收治的60 例妊娠期高血压孕妇为研究对象,采用投掷法分为对照组与实验组,各30 例。对照组平均年龄(28.1±6.2)岁;平均孕龄(35.2±2.6)周;初产妇16 例,经产妇14 例。 实验组平均年龄(27.3±6.8)岁;平均孕龄(33.3±2.1)周;初产妇 17 例,经产妇13 例。 两组孕妇基础资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 纳入标准:①无出血濒危者;②无其他器官病变者;③确诊为妊娠期高血压孕妇者[4]。 排除标准:①有精神疾病者;②合并出血征象者;③临床资料不全者。本研究经医院伦理委员会批准。
1.2 方法
对照组采取常规方法,接受缩宫素(马鞍山丰原制药有限公司, 国药准字 H3402474, 生产批号:2103301-1,规格:1 ml:10 单位)治疗,胎儿前肩娩出后,给予肌肉注射缩宫素20 U,1 次,配合子宫按摩等常规护理措施,并准确记录产妇出血情况;实验组接受米索前列醇 (湖北葛店人福药业有限责任公司,国药准字 H20073696,生产批号:200401,规格:0.2 mg×3片)治疗,胎儿前肩娩出后,给予肌肉注射缩宫素20 U,1 次,并一次性直肠放入米索前列醇400 μg;若患者为剖宫产,打开腹膜时直肠放入米索前列醇400 μg,宫体注射缩宫素20 U,并准确记录产妇出血情况。
1.3 观察指标及评价标准
①比较分析两组产妇产后2、24 h 出血量 (通过称重法测量,即在产妇臀部下方放置一张特制的一次性纸浆,称重纸浆,重量每增加1.05 g,则出血量增加1 ml,以此为标准测量出血量),以及产后出血发生情况。 产后出血的判定标准:产后24 h 出血量>500 ml,判定出血[5]。产后出血发生率=产后出血例数/总例数×100%。 ②比较分析两组产妇寒战、发热、呕吐、恶心等不良反应症状发生情况。 不良反应总发生率=(寒战+发热+呕吐+恶心)例数/总例数×100%。 ③比较分析两组临床治疗前后收缩压和舒张压水平变化情况,治疗前为住院时,治疗后为出院前。
1.4 统计学方法
采用SPSS 22.0 统计学软件进行数据分析, 计量资料用均数±标准差()表示,两组间比较采用 t 检验;计数资料用率表示,组间比较采用χ2 检验,以P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组产妇产后不同时间点出血量情况的比较
实验组产后2、24 h 出血量、产后出血发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表 1)。
表1 两组产妇产后不同时间点出血量情况的比较(ml,
2.2 两组产妇不良反应发生情况的比较
实验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表 2)。
表2 两组产妇不良反应发生情况比较[n(%)]
2.3 两组产妇不同时间点血压水平的比较
两组产妇治疗前血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产妇治疗后血压水平低于治疗前,且实验组治疗后收缩压和舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表 3)。
表3 两组产妇不同时间点血压水平的比较(mmHg,
1 mmHg=0.133 kPa
3 讨论
产后出血是一种妊娠期高血压患者常见并发症,也是导致母婴死亡的主要危险因素。 所以,加强妊娠期高血压的治疗和护理, 做好相关急救治疗措施,是较为有效的疾病治疗方法[6]。 妊娠期高血压患者分娩后常会出现宫缩乏力问题,这也是其产后出血的主要诱发原因,所以,为了进一步强化妊娠期高血压产妇子宫收缩,改善和消除产后出血问题,需要加强妊娠期高血压患者的治疗工作,米索前列醇是一种应用率较高的妊娠期高血压治疗药物,有助于其产后出血发生率的降低,临床应用效果较为理想,且治疗的安全性和可靠性较高[7-8]
米索前列醇是一种较为有效的产后出血治疗药物,能够对产妇血清和胎盘中的缩宫素酶活性产生有效的抑制作用,进而控制产后出血风险,加强子宫收缩,提高肌细胞中钙离子的浓度,且治疗的有效性和安全性较高[9-10]。 以往的医学研究结果证实,缩宫素对于产妇产后子宫收缩无力具有较为理想的治疗效果,能够减轻产后出血风险,保证产妇的生命安全[11-12]。同时,米索前列醇的应用还能够提升宫颈胶原纤维的分解速度,促进宫颈软化,提高其扩张速度、顺应性和弹性。在妊娠期高血压产妇产后出血的治疗过程中应用米索前列醇, 对于其产程的缩短能够起到积极的作用,也能够在一定程度上保证母婴生命安全[13-14]。另一方面,米索前列醇的治疗方法更加简单易行,其药物半衰期较短,因而患者能够在保证一定治疗效果的基础上,减少用药治疗的剂量和时间,并降低药物治疗所致不良反应发生率,提高产妇治疗的安全性[15]
本研究结果显示,妊娠期高血压产妇接受米索前列醇治疗后, 其产后2、24 h 出血量均少于接受缩宫素治疗的对照组, 且产后出血发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 可见,米索前列醇对于产后出血的抑制效果较为理想。 实验组产妇治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。可见,这一治疗方法的安全性较高。同时,实验组产妇治疗后收缩压和舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 可见,米索前列醇能够有效调节孕妇的血压水平。
综上所述,妊娠期高血压孕妇接受米索前列醇治疗,有助于降低其产后出血发生率,减少产后出血量,保证产妇安全。
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Effect of Misoprostol on postpartum hemorrhage of pregnancy induced hypertension
CHI Zhi-qun
Department of Gynecology and Obstetrics, Ruijin People′s Hospital, Jiangxi Province, Ruijin 342500, China
[Abstract] Objective To evaluate the efficacy and safety of Misoprostol in the treatment of pregnancy hypertension and postpartum hemorrhage. Methods A total of 60 pregnant women with hypertension during pregnancy who were treated in Ruijin People′s Hospital from August 2016 to July 2019 were selected retrospectively as the research objects. They were divided into control group and experimental group by throwing method, 30 cases in each group. The control group was treated with conventional method, and the experimental group was treated with Misoprostol. The efficacy and safety of the treatment of postpartum hemorrhage were compared between the two groups. Results The amount of postpartum bleeding in the experimental group was less than that in the control group at 2 and 24 h, and the incidence of postpartum bleeding in the experimental group was lower than that in the control group, with statistical significances (P<0.05).The incidence of adverse reactions in the experimental group was lower than that in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The levels of systolic blood pressure and diastolic blood pressure in the experimental group were lower than those in the control group after treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion The treatment with Misoprostol helps to reduce the incidence of postpartum hemorrhage, reduce the amount of postpartum hemorrhage and ensure the safety of pregnant women with gestational hypertension.
[Key words] Misoprostol; Pregnancy induced hypertension; Postpartum hemorrhage; Safety; Oxytocin
[中图分类号] R714.246
[文献标识码] A
[文章编号] 1674-4721(2021)12(b)-0112-03
[基金项目]江西省赣州市指导性科技计划项目(GZ2020ZSF 683)。
(收稿日期:2021-04-25)