白蛋白结合型紫杉醇治疗复发晚期非小细胞肺癌的临床效果
侯 娟 崔丽华 吴志伟 黄余峰 马 德
江苏省靖江市人民医院肿瘤科,江苏靖江 214500
[摘要]目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选取2018年2月~2020年8月靖江市人民医院收治的40 例复治晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(20 例)与对照组(20 例)。对照组采用常规紫杉醇化疗方案,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗,比较两组患者的治疗总有效率、不良反应总发生率、生活质量评分。结果 研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组生活质量评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复治晚期非小细胞肺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇治疗效果更佳,可改善临床病征及生活质量,且安全性较高,临床值得推广。
[关键词]白蛋白结合型紫杉醇;复治;晚期非小细胞肺癌;治疗效果
肺癌作为一种全球性的恶性肿瘤,发病率、致死率居高不下,根据相关数据统计,我国肺癌发病率占总癌症的17%,其中,非小细胞肺癌更为常见,局部晚期患者更是占30%之多[1]。在临床上,非小细胞肺癌主要的治疗手段为手术治疗与放射治疗、化疗。白蛋白
结合型紫杉醇属于一种紫杉类化疗药物,与普通紫杉醇相比,治疗时,在肿瘤间质的剂量更高[2]。本研究对复治晚期非小细胞肺癌患者,实施白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察其临床效果与安全性,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年2月~2020年8月靖江市人民医院收治的40 例复治晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(20 例)与对照组(20 例)。对照组中,男11 例,女9 例;年龄32~74 岁,平均(64.31±7.32)岁;平均病程(2.31±6.58)年;Ⅲ期11 例,Ⅳ期9 例。研究组中,男12 例,女8 例;年龄33~73 岁,平均(63.37±7.26)岁;平均病程(2.35±6.49)年;Ⅲ期12 例,Ⅳ期8 例。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。纳入标准:①均确诊为晚期非小细胞肺癌患者,存在胸腔积液,恶病质等症状;②患者均自愿参与本研究,并签署研究知情书。排除标准:①合并精神疾病者;②依从性较差者;③对化疗耐受性较差者。
1.2 方法
在实施化疗之前给予患者地塞米松(天津太平洋制药有限公司;国药准字H12020293;生产批号2018091109),口服,4 mg/次,2 次/d,连续治疗3 d。严密观察患者的生命体征,对肿瘤做详细的检查。
口服治疗后,对照组采用普通紫杉醇(宁波绿之健药业有限公司;国药准字H20053622;生产批号2019021121)化疗方案,需应用特定的溶媒(5%葡萄糖)将75 mg/m2 多西紫杉醇溶解,随后用250 mL 生理盐水稀释,静脉滴注。密切监测患者的不良反应,与症状缓解的情况,进行详细的记录。
研究组采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗。患者注射白蛋白结合型紫杉醇(宁波绿之健药业有限公司的紫杉醇;国药准字H20053622;生产批号2019100216),每个周期使用剂量为260 mg/m2,配置100 mL 生理盐水,在30 min 内进行滴注,同期可实施之前治疗的化疗药物,如顺铂等,根据患者肿瘤复治的实际情况,选择应用常规的剂量或是适当减轻相应剂量。
两组患者均进行2 个月的治疗。
1.3 观察指标及评价标准
比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及生活质量。①治疗效果的评价标准如下。显效:患者的病灶得到了明显的改善,发生不良反应的情况明显较少,生活质量得到了明显的提高。有效:患者的病灶得到了一定的改善,发生不良反应的情况相对较少,生活质量得到了一定的提高。无效:患者的病灶并未得到改善,发生不良反应的情况相对较多,生活质量并未得到提高[3]。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。②不良反应包括脱发、血液学毒性、外周神经毒性等。③生活质量评分:应用生活质量综合评定量表(GQOL-74)[4],对患者的生活质量实施评定。<60 分为差,60~80 分为良好,>80 分为优。
1.4 统计学方法
采用SPSS 21.0 统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用t 检验;计数资料用率表示,组间比较采用χ2 检验,以P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗效果的比较
研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1 两组患者治疗效果的比较[n(%)]
2.2 两组患者不良反应发生情况的比较
研究组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。
表2 两组患者不良反应发生情况的比较[n(%)]
2.3 两组患者生活质量评分的比较
治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的生活质量评分高于治疗前,且研究组的生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表3)。
表3 两组患者生活质量评分的比较(分,±s)
3 讨论
非小细胞肺癌是临床上较为常见的一种肺部肿瘤,通常患者在肺癌早期的时候,表现出来的病症并不明显,一旦确诊大部分则属于局部晚期,病情已经发展至较为严重的程度,虽然在临床上治疗非小细胞肺癌的主要手段有手术治疗、放疗、化疗等[5],但是在患者晚期阶段,手术治疗切除的效果已经并不理想,许多患者在进行手术之后,仍旧极易出现复发的情况,放射治疗虽然能够有效减少病灶,但是也会给患者带来严重的影响,更会将病灶附近正常组织损伤。因此在选择化疗的时候,如何能够将治疗效果进一步提升,如何能够进一步减少药物带来的毒副作用,如何能够将患者的生存期进行有效的延长,这些都是更加需要关注与研究的问题[6]。
对于晚期非小细胞肺癌患者而言,即使在进行手术切除之后,仍旧容易出现病灶转移的情况,复发率相对较高。患者在进行放射治疗时,容易损伤到周围组织,从一定程度上抑制着肿瘤放射剂量[7],不仅如此,患者在进行放射治疗的同时,会产生不同程度的不良反应,比如乏力、脱发等会进一步影响患者的心理状况,同时患者体内的白细胞、红细胞减少的情况等[8],相对较差,因此治疗的效果也并不是十分理想。
而由1 个白蛋白与7 个紫杉醇分子组成的白蛋白结合型紫杉醇,在实施治疗的过程中,能够致使肿瘤间质维持相对较高的药物浓度[9],为其治疗的靶向杀伤疗效,提供了一定的可能,与此同时该药物与普通的紫杉醇,相对比并不需要应用溶剂,将发生变态反应的几率从一定程度上降低[10],能够有效将输注的时间缩短,控制在半个小时左右,将二次治疗给患者带来的不良感受尽量降到最低[11],能够进一步降低对患者体内红细胞、白细胞等正常组织的伤害,同时降低患者乏力等不适的感受。在罗居东等[12]的研究也同样提到白蛋白结合型紫杉醇比普通紫杉醇的疗效更高,其到达肿瘤间质的剂量相对更高。本研究中,研究组患者在进行治疗之后,其治疗总有效率为80.00%,高于对照组的35.00%(P<0.05),治疗效果更佳接近预期。与此同时,常规的紫杉醇进行治疗时,许多患者会产生十分严重的不良反应,如大量脱发等,将会给患者的正常生活带来十分严重的影响[13],不仅在身体上对患者带来不适的感受,在心理上也会留下一定程度上的伤害,患者的治疗积极性也会随之大大下降,而白蛋白结合型紫杉醇在治疗时,患者的不良反应发生情况相对更低[14],对患者的影响相对较小,将以上数据进行综合分析,能够得出与对照组比对发现,研究组患者治疗后的治疗总有效率高于对照组,发生不良反应的情况明显少于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。这对于晚期小细胞癌复治的情况来讲,是一个十分有价值的研究,能够在一定程度上提高患者的复治率,为患者的治疗提供了优先选择的药物,在有效缓解病情的前提下,将患者的不适感降到最低,将患者脱发等不良反应发生的情况有效减少,进一步提高药物治疗的安全性,具有一定的优越性。就目前研究进展而言,仍旧需要进一步扩大数据,进行更加详细的研究。与此同时,在治疗期间医疗人员还应注意观察患者的情绪变化[15],患者的负面情绪会直接影响到患者的治疗依从性,以及治疗效果,所以应更加重视患者的心理状态,若心理状态较差的患者,应对其实施专业的心理疏导。
综上所述,关于复治晚期非小细胞肺癌患者的治疗措施,经研究发现选用白蛋白结合型紫杉醇治疗效果更好,患者在治疗之后普遍临床病症得到了一定的改善,康复的情况相对较好,生活质量得到了较好的改善,不良反应发生率相对较少,安全性更高,在临床上更适宜被推广与应用。
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Clinical effect of Albumin-bound Paclitaxel in the treatment of recurrent advanced non-small cell lung cancer
HOU Juan CUI Li-hua WU Zhi-wei HUANG Yu-feng MA De
Department of Oncology,Jingjiang People′s Hospital,Jiangsu Province,Jingjiang 214500,China [Abstract]Objective To investigate the clinical effect of Albumin-bound Paclitaxel in the treatment of recurrent advanced non-small cell lung cancer.Methods A total of 40 patients with recurrent advanced non-small cell lung cancer treated in Jingjiang People′s Hospital from February 2018 to August 2020 were selected as the research subjects and divided into the study group(20 cases)and the control group(20 cases)according to random number table method.The control group received conventional Paclitaxel chemotherapy regimen,and the study group received Albumin-bound Paclitaxel treatment.The total effective rate,total incidence of adverse reactions and quality of life scores of two groups were compared.Results The total effective rate of the study group was higher than that of the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Before treatment,there was no significant difference in quality of life scores between the two groups(P>0.05).After treatment,the quality of life scores of the two groups were higher than before treatment,and the study group was higher than the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion Treatment with Albumin-bound Paclitaxel in patients with recurrent advanced non-small cell lung cancer has a better effect,which can improve clinical symptoms and quality of life,and has a higher safety,which is worthy of clinical promotion.
[Key words]Albumin-bound Paclitaxel;Retreatment;Advanced non-small cell lung cancer;Therapeutic effect
[中图分类号]R734.2
[文献标识码]A
[文章编号]1674-4721(2021)6(b)-0106-03
(收稿时间:2020-12-18)
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