甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛功能及炎性因子水平的影响
杨艳艳1 李 飞2▲
1.内蒙古自治区人民医院内分泌科,内蒙古呼和浩特 010017;2.内蒙古自治区人民医院急诊科,内蒙古呼和浩特 010017
[摘要]目的 探讨甘精胰岛素联合二甲双胍对2 型糖尿病患者胰岛功能及炎性因子水平的影响。方法 选取我院2018年6月~2019年5月收治的102 例2 型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组(51 例)与参照组(51 例)。实验组采用甘精胰岛素+二甲双胍治疗,参照组采用精蛋白生物合成人胰岛素+甘精胰岛素治疗,比较两组治疗前后胰岛功能、炎性因子水平、血糖水平。结果 两组治疗前C 肽、餐后C 肽、超敏C 反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白比较,差异无统计学的意义(P>0.05)。实验组治疗后C 肽、餐后C 肽高于参照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。实验组的治疗后hs-CRP、TNF-α、空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白、不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论 2 型糖尿病患者接受甘精胰岛素+二甲双胍方案治疗效果显著,同时能改善患者的胰岛功能、炎性因子水平、血糖水平,适于在2 型糖尿病患者治疗中应用、推广。
[关键词]甘精胰岛素;二甲双胍;2 型糖尿病;胰岛素功能;炎性因子水平
2 型糖尿病,也称为成人发病型糖尿病,一般在中老年人群中发病,发病原因和遗传、环境、年龄、生活方式等因素有关系。临床表现为多饮、多食、多尿、消瘦等。当前我国人们生活条件越来越好,人们的饮食习惯也发生了较大改变,使得糖尿病的发生率持续增长。相关研究人员认为,2 型糖尿病存在病情迁延的特点,会累及到较多的脏器,病情严重者易发生糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病情况,直接威胁到患者的正常生活乃至生活质量和生存质量,建议及早采取适宜的方法治疗[1]。美国疾病预防控制中心(CDC)统计报告,美国当前糖尿病人数>2000 万,占据总人口的8.25%左右,而我国糖尿病发病率每年呈上升趋势增长[2]。可见该病为影响全球人民健康问题的疾病,临床方面需提高重视。故而,本研究撷取我院近年来收治的102 例2 型糖尿病患者,探究甘精胰岛素+二甲双胍治疗、精蛋白生物合成人胰岛素+甘精胰岛素方法治疗的临床效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2018年6月~2019年5月收治的102例2 型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组(51 例)与参照组(51 例)。实验组中,男29 例,女22 例;年龄40~68 岁,平均(54.6±5.5)岁。参照组中,男27 例,女24 例;年龄42~68 岁,平均(55.4±5.7)岁。两组性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:①符合WHO 关于糖尿病诊断标准[2];②患者、患者家属均知情同意;③意识清楚;④经医院医学伦理委员会审核批准。排除标准:①并发消化系统疾病;②其他全身性疾病;③心血管系统疾病;④对本研究使用药物禁忌。
1.2 方法
结合两组患者的饮食喜好、身体情况编制饮食方案,确保饮食搭配的合理性,满足患者机体的营养需求,可鼓励患者补充一些新鲜果蔬,严格控制每日摄取高胆固醇量、糖量、热量等,禁烟酒[3]。考虑患者的机体情况编制运动方案,鼓励患者在早餐前、午餐后和晚餐后进行机体运动,比如:散步、太极、单车等。
参照组给予精蛋白生物合成人胰岛素[诺和诺德(中国)制药有限公司;生产批号:2013-03-14]联合甘精胰岛素注射液(珠海联邦制药股份有限公司;生产批次:2016-12-23)治疗,精蛋白生物合成人胰岛素初始剂量为每日8 U,甘精胰岛素注射液0.2 U/kg 睡前肌内注射。然后根据患者血糖水平调整药物剂量,连续给药3 个月。
实验组给予甘精胰岛素注射液、二甲双胍(杭州中美华东制药有限公司;生产批号:2015-10-14)联合治疗。甘精胰岛素用药方式同参照组,二甲双胍250 g餐前服用,治疗时间同参照组。
1.3 观察指标及评价标准
观察两组治疗前后胰岛功能(C 肽、餐后C 肽),血糖水平(空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白),炎性因子水平[超敏C 反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],不良反应(低血糖、恶心、头晕)。
通过葡萄糖氧化酶法,检测两组患者的血糖水平,空腹血糖范围:3.9~6.2 mmol/L;餐后2 h 血糖:7.8~11.1 mmol/L;糖化血红蛋白范围:6.1%~7.9%。使用ELISI 法,检测两组患者的炎性因子水平。以电化学发光免疫法测定患者胰岛功能,正常人空腹C 肽范围:0.8~4.2 mmol/L,餐后C 肽范围:4.0~21.0 mmol/L。
1.4 统计学方法
采用SPSS 23.0 统计软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间进行t 检验;计数资料以率(%)表示,进行χ2 检验;以P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后胰岛功能的比较
治疗前两组C 肽、餐后C 肽比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组C 肽、餐后C 肽高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的高于治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1 两组患者治疗前后胰岛功能的比较(mmol/L,±s)
与同组治疗前比较,#P<0.05
2.2 两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白水平的比较
治疗前两组空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。
2.3 两组治疗前后炎性因子水平的比较
治疗前两组hs-CRP、TNF-α 比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组hs-CRP、TNF-α 低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后实验组hs-CRP、TNF-α 低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)(表3)。
表2 两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白水平的比较(±s)
与同组治疗前比较,#P<0.05
表3 两组治疗前后炎性因子水平的比较(±s)
与同组治疗前比较,#P<0.05
2.4 两组不良反应发生情况的比较
实验组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学的意义(P<0.05)(表4)。
表4 两组不良反应发生情况的比较(n)
3 讨论
糖尿病的发生与多种因素关联性密切,如遗传、环境、生活方式等因素。胰岛β 细胞功能下降,则不能有效发挥胰岛β 细胞功能,分泌缺陷较重[4]。2 型糖尿病病情迁延,该病是以糖代谢障碍为主要特征的慢性疾病,胰岛素缺乏、组织的胰岛素抵抗属于发病的主要环节,发病后必然会危及到患者的生活质量、生存质量,因此及时采取适宜的方法治疗非常关键。临床上一般通过长时间服用降糖药物治疗,旨在确保患者的病情保持稳定,所以选择适合的降糖药物控制患者血糖水平极其重要。甘精胰岛素属于经蛋白质构成的长效重组人胰岛素类似物、新型人工DNA 重组长效胰岛素,经调节糖代谢发挥药理的作用,作用时间较长且生理特点和人胰岛素比较相似,所以可获得较好的生物相容性,增加血药浓度[5-8]。与此同时,合理使用这一药物能够适应人体对于血糖的需求,及早恢复患者的β 细胞分泌情况,消除炎性因子并严格控制患者的血糖水平。甘精胰岛素和其他胰岛素比较,在中和酸性溶液、产生胰岛素沉淀、不易发生不良反应等方面优势突出。为巩固疗效,本研究采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,二甲双胍能够促进外周组织加速葡萄糖分解,对脂肪分解进行抑制,从而有效改善患者的病情,防止发生胰岛细胞受损、胰岛细胞功能丧失的状况[9-10]。此外,应用二甲双胍能增加胰岛素受体,使患者的血脂水平下降,从而切实改善患者胰岛功能,严格控制胰岛素使用的剂量、糖尿病血管病变发生率[11]。二甲双胍可经增加胰岛素受体使患者的血糖水平、肝内葡萄糖输出、肝糖原异生等下降,加速人体肌细胞无糖酵解[12-15]。本研究结果显示,治疗前两组胰岛功能、血糖水平、炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组不良反应总发生率、胰岛功能、血糖水平、炎性因子水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。提示2 型糖尿病患者治疗中应用甘精胰岛素+二甲双胍方案的效果理想,而且有助于改善患者的胰岛功能和炎性因子水平,严格控制患者的血糖水平、不良反应发生率。
综上所述,甘精胰岛素+二甲双胍在2 型糖尿病患者治疗中应用,在改善患者胰岛功能、血糖和炎性因子水平方面的优势突出,且能确保治疗的安全性。
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Effect of Insulin Glargine combined with Metformin on islet function and inflammatory factor levels in patients with type 2 diabetes mellitus
YANG Yan-yan1 LI Fei2▲
1.Department of Endocrinology,Inner Mongolia People′s Hospital,Inner Mongolia Autonomous Region,Hohhot 010017,China;2.Department of Emergency,Inner Mongolia People′s Hospital Inner Mongolia Autonomous Region,Hohhot 010017,China [Abstract] Objective To investigate the effect of Insulin Glargine combined with Metformin on islet function and inflammatory factor levels in patients with type 2 diabetes mellitus.Methods From June 2018 to May 2019,102 patients with type 2 diabetes mellitus were selected as research subjects,and they were divided into experimental group(n=51)and reference group(n=51)according to the random number table method.In the experimental group,Insulin Glargine+ Metformin was used,and in the reference group,Protamine Biosynthetic Human Insulin + Glargine Insulin was used.The islet function,inflammatory factor levels,and blood glucose levels of the two groups before and after treatment were compared.Results There were no significant differences in the C-peptide,postprandial C-peptide,hyper-sensitivity C reactive protein(hs-CRP),tumor necrosis factor-α(TNF-α),fasting blood glucose,2 h postprandial blood glucose,and glycated hemoglobin between the two groups before treatment(P>0.05).The C-peptide and post-prandial C-peptide in the experimental group were higher than those in the reference group after treatment,and the differences were statistically significant(P<0.05).In the experimental group,the levels of hs-CRP,TNF-α,fasting blood glucose,2 h postprandial blood glucose,and glycated hemoglobin were lower than those in the reference group after treatment,and the differences were statistically significant(P<0.05).The total incidence of adverse reactions was lower than that of the reference group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Patients with type 2 diabetes mellitus receiving the treatment of Insulin Glargine + Metformin obtain marked effects.Meanwhile,this regimen can improve patients′ islet function,inflammatory factor levels,and blood glucose levels.It is applicable to the treatment and promotion of patients with type 2 diabetes mellitus.
[Key words] Insulin Glargine;Metformin;Type 2 diabetes mellitus;Insulin function;Inflammatory factor levels
[中图分类号]R587.1
[文献标识码]A
[文章编号]1674-4721(2020)4(a)-0090-04
▲通讯作者
(收稿日期:2019-09-12 本文编辑:陈文文)
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