右美托咪定联合舒芬太尼在全身麻醉患者术后镇痛中的应用效果
王海东 边 晖 肖 东
辽宁省营口市经济技术开发区中心医院麻醉科,辽宁营口 115007
[摘要]目的对右美托咪定联合舒芬太尼在全麻患者术后镇痛中的应用效果进行观察。方法选取2016年9月~2017年8月我院收治的104例全麻手术患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对比组,每组各52例。对比组患者使用舒芬太尼进行镇痛,研究组患者使用右美托咪定联合舒芬太尼进行镇痛。对比分析两组患者的Ramsay镇静评分、VAS评分、切口疼痛面积及不良反应发生率。结果两组患者各时间段的Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后30 min、3 h、48 h,研究组患者的VAS评分均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后30 min、3 h、48 h,研究组患者的术后切口疼痛面积均小于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率为7.69%,对比组患者的不良反应发生率为11.53%。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全麻患者术后镇痛中使用右美托咪定联合舒芬太尼的效果更好,起到有效减轻疼痛评分、较小切口疼痛面积效果,应在临床实践中予以广泛推广并使用。
[关键词]右美托咪定;舒芬太尼;全麻患者;术后镇痛
术后疼痛是影响手术效果、加重患者心理负担的关键因素之一,严重时甚至会引发患者心脑血管疾病或肺部并发症,不仅危害患者健康和生命安全,也在一定程度上加重了患者及家庭的经济负担,而减轻术后疼痛对于患者内分泌功能、代谢紊乱的恢复起到重要影响[1-2],有利于病症的恢复,因此,术后镇痛药物的使用就显得尤为关键。目前,临床中多使用阿片类药物如舒芬太尼作为术后镇痛药物[3-4],尽管对麻醉患者起到一定的镇痛效果,但总体治疗效果并不理想。本研究选取2016年9月~2017年 8月我院收治的104例全麻手术患者作为研究对象,探讨右美托咪定联合舒芬太尼用于全麻患者的术后镇痛效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年9月~2017年8月我院收治的104例全麻手术患者作为研究对象,纳入标准:①均为腹部手术患者;②术后使用静脉镇痛泵患者;③本研究经我院医学伦理委员会审核及同意,患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。排除标准:①药物过敏患者;②合并肝肾功能疾病患者。按照随机数字表法将其分为研究组和对比组,每组各52例。研究组男29例,女23 例;年龄 31~44 岁,平均(41.22±8.41)岁;病程 1~4年,平均(1.56±0.25)年。对比组男30例,女22例;年龄30~45 岁,平均(41.68±8.28)岁;病程 1~5 年,平均(4.63±0.38)年。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
两组患者均给予术后镇吐药类药物进行治疗。在此基础上,对比组患者使用舒芬太尼[宜昌人福药业有限责任公司(国产),国药准字H20054172]进行镇痛,使用剂量为3.0 μg/kg。研究组患者使用右美托咪定 [江苏恒瑞医药股份有限公司 (国产),国药准字H20090248]联合舒芬太尼进行镇痛,舒芬太尼使用方法同对比组,右美托咪定使用剂量为2.0 μg/kg。
1.3 观察指标及评价标准
观察两组患者的术后镇痛情况并进行对比分析。使用Ramsay镇静评分表和VAS评分表对患者术后30 min、3 h、48 h 的镇痛情况进行评分,Ramsay 镇静评分在2~5分表示患者情绪稳定,未表现出焦虑状态;VAS评分越低,镇痛效果越好。详细记录术后30min、3 h、48 h两组患者的切口疼痛敏感面积。观察患者出现呕吐、恶心、呼吸抑制等不良反应的例数并计算发生率[5]。
1.4 统计学方法
采用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料采用率表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者各时间段Ramsay镇静评分的比较
两组患者各时间段的Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表 1)。
表1 两组患者各时间段Ramsay镇静评分的比较(分,±s)
2.2 两组患者各时间段VAS评分的比较
术后30 min、3 h、48 h,研究组患者的VAS评分均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)(表 2)。
表2 两组患者各时间段VAS评分的比较(分,±s)
2.3 两组患者各时间段切口疼痛敏感面积的比较
术后30 min、3 h、48 h,研究组患者的术后切口疼痛面积均小于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)(表 3)。
表3 两组患者各时间段切口疼痛敏感面积的比较(cm2,±s)
2.4 两组患者不良反应发生率的比较
研究组患者的不良反应发生率为7.69%,对比组患者的不良反应发生率为11.53%。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表 4)。
表4 两组患者不良反应发生率的比较[n(%)]
3 讨论
术后疼痛在临床中十分常见,属于复杂性心理反应的范畴[6-7],病症诱发因素在于患者受手术创伤影响和刺激而产生疼痛,病症的折磨加重了患者的心理及情绪变化,而通过术后镇痛能够有效减轻患者紧张、焦躁等不良心理情绪,有利于提高疼痛耐性[8],对疼痛缓解起到较好的效果。相关研究证实[9],术后疼痛有利于手术操作刺激作用的引发,直接导致患者出现神经冲动情况,并将疼痛信号传入至中枢神经系统中,从而出现痛感,但疼痛程度受个体耐受度差异影响存在不同。目前,临床中针对全麻患者的术后镇痛多使用静脉自控镇痛方式[10],即在静脉给药下缓解患疼痛、改善预后,以往临床中多使用舒芬太尼进行治疗,舒芬太尼作为μ-阿片受体激动剂的一种,具备较高亲和力的同时具备一定特异性[11-12],但单一使用舒芬太尼对患者的镇痛效果不够理想,患者术后切口疼痛面积仍然较大,致使患者承受痛苦较多,而右美托咪定的应用为全麻患者术后镇痛治疗带来新方向。
右美托咪定属于α2-肾上腺素受体激动剂,作为一种新型镇痛药物,具有较高选择性和高效性[13],使得镇痛效果及催眠效果均十分显著,且用药量相对较小,对患者肾脏功能损害较小,加之该药物能够起到抑制术后恶心呕吐、呼吸抑制、交感神经的功效,使得安全性得以有效保障,逐渐成为临床中治疗全麻患者术后镇痛的首选药物,临床应用频率越高来越高。根据研究文献可知[14],右美托咪定相比于可乐定来说,其亲和力高于其8倍以上,且半衰期维持在2 h左右,并具有可预测性的药代动力学,在起到有效保护神经作用的同时,能够减轻手术损伤。本研究结果提示,两组患者各时间段的Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),说明右美托咪定和舒芬太尼均能够对麻醉患者起到较好的镇静效果,且研究组患者的不良反应发生率为7.69%,对比组患者的不良反应发生率为11.53%,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),说明二者均具备安全性。但是,术后30 min、3 h、48 h,研究组患者的VAS评分均低于对比组,差异有统计学意义 (P<0.05);术后 30 min、3 h、48 h,研究组患者的术后切口疼痛面积均小于对比组,差异有统计学意义 (P<0.05),由此可见,舒芬太尼联合右美托咪定镇痛治疗,患者的术后疼痛情况减轻,作用时间长,但需要注意的是,右美托咪定的使用需适量,如过量使用会导致患者出现严重不良反应,影响手术效果和健康。本研究的结果与崔云凤等[15]的研究成果一致,具有研究和临床应用价值。
综上所述,右美托咪定联合舒芬太尼针对全麻患者能够起到极佳的术后镇痛效果,两者药效相辅相成,能够在最大限度上发挥出镇痛功效,且不良反应发生较少,安全性较高,具有较好的临床应用价值,可广泛使用和推广。
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Application effect of Dexmedetomidine combined with Sufentanil for postoperative analgesia in general anesthesia patients
WANG Hai-dongBIAN HuiXIAO Dong
Department of Anesthesiology,Central Hospital in Yingkou Economic and Technological Development Zone,Liaoning Province,Yingkou 115007,China [Abstract]ObjectiveTo observe the application effect of Dexmedetomidine combined with Sufentanil for postoperative analgesia in general anesthesia patients.MethodsA total of 104 patients undergoing general anesthesia in our hospital from September 2016 to August 2017 were selected as subjects.According to a random number table method,they were divided into study group and control group,52 cases in each group.In the control group,Sufentanil was used for analgesia,while in the study group,Dexmedetomidine combined with Sufentanil for analgesia was adopted.The Ramsay sedation score,visual analogue scale(VAS)score,incision pain area and incidence of adverse reactions were compared and analyzed in the two groups.ResultsThere was no statistically significant difference in Ramsay sedation score between the two groups(P>0.05).After 30 min,3 h and 48 h,the VAS score of the study group was lower than that of the control group,and the differences were statistically significant(P<0.05).After 30 min,3 h and 48 h,the pain area of the postoperative incision in the study group was smaller than that in the control group,and the differences were statistically significant(P<0.05).The incidence of adverse reactions in the study group was 7.69%,while it was 11.53%in the comparison group,there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05).ConclusionThe effect of Dexmedetomidine combined with Sufentanil for postoperative analgesia in general anesthesia patient is better compared with sole Sufentanil,which can effectively relieve pain and reduce the area of incision pain,and should be widely used and promoted in clinical practice.
[Key words]Dexmedetomidine;Sufentanil;General anesthesia patients;Postoperative analgesia
[中图分类号]R614.2
[文献标识码]A
[文章编号]1674-4721(2018)2(c)-0068-03
(收稿日期:2017-12-29 本文编辑:孟庆卿) |