阿维A胶囊联合喜炎平治疗斑块型银屑病的临床效果观察
赵会平
山西中医药大学附属医院皮肤病与性病科,山西太原 030024
[摘要]目的 探讨阿维A胶囊联合喜炎平治疗斑块型银屑病的临床效果。方法 选取2016年4月~2017年4月在我院皮肤科治疗的120例斑块型银屑病患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各60例。对照组患者采用阿维A胶囊治疗,观察组患者采用阿维A胶囊与喜炎平治疗。比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、各项因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的TNF-α、RANTES、MCP-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者口干、皮肤干燥瘙痒、转氨酶升高、血脂升高等不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿维A胶囊联合喜炎平治疗斑块型银屑病的临床效果显著,能有效改善皮肤症状,降低炎性因子水平,缩短治疗周期,且不良反应发生率低,具有积极的临床意义。
[关键词]斑块型银屑病;阿维A胶囊;喜炎平;临床效果
银屑病是临床常见皮肤病,分为寻常型、脓疱型、关节病型和红皮病型4种类型,临床最为常见的是寻常型中的斑块型,发病率约占总数的90%以上[1]。该病表现为皮损上覆盖银白色鳞屑的红色斑块,可累及全身各处皮肤,皮损表皮角质可异常过度增殖,侵犯真皮乳头层,伴随毛细血管扩张和炎性浸润。临床对该病无特效治疗方法,其病程长,易反复发作,不易治愈。阿维A胶囊是常用的治疗药物,可有效抑制皮损处角质的异常增生,改善临床症状。喜炎平为中药注射液,具有良好的清热解毒、清血分热毒的功效[2]。本研究选取在我院皮肤科治疗的120例斑块型银屑病患者作为研究对象,分析阿维A胶囊与喜炎平治疗斑块型银屑病的临床效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年4月~2017年4月在我院皮肤科治疗的120例斑块型银屑病患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各60例。观察组中,男27例,女33例;年龄 19~72 岁,平均(43.2±11.5)岁;病程 6个月~12年。对照组中,男29例,女 31例;年龄 21~75岁,平均(45.1±12.3)岁;病程6个月~15年。所有患者均符合寻常型银屑病诊断标准,皮损以斑块状丘疹、鳞屑、红斑为主,可伴点状出血及不同程度瘙痒,中医辨证符合血热证标准。排除标准:肝肾功能异常;其他类型银屑病;近3个月内服用过糖皮质激素;免疫抑制剂等患者。两组患者的年龄、性别、银屑病类型、中医证型、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意,患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。
1.2 方法
对照组患者给予阿维A胶囊(重庆华邦制药有限公司,国药准字 H20010126)治疗,10 mg/次,3次/d,随餐服用,连续使用4周。在此基础上,观察组患者采用喜炎平注射液(江西青峰药业有限公司,国药准字Z20026249)治疗,将300 mg喜炎平注射液加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连续治疗2周[3]
1.3 观察指标及评价标准
比较两组患者的临床疗效、银屑病面积严重程度评分标准(PASI)评分、症状改善情况、各项因子水平及不良反应发生情况。
治疗前后评估PASI评分,包括皮损面积评分和皮损严重程度评分,皮损面积分为4个躯体部位,以0~6分进行评分,皮损严重程度分为红斑、浸润、鳞屑,每项0~4分,得分越高表示银屑病越严重,评价症状严重程度。根据PASI评分及皮肤面积、严重程度来判定疗效。临床治愈:皮肤症状及体征完全消失,PASI评分下降>90%;显效:皮肤症状及体征明显改善,皮损范围及严重程度明显减小,PASI评分下降60%~90%;有效:皮肤症状及体征有所好转,皮损范围及严重程度有所减轻,PASI评分下降20%~<60%;无效:皮肤症状及体征无明显改善,皮损范围及严重无减轻,PASI评分下降<20%[4]。总有效率=(临床治愈+显效+有效)例数/总例数×100%。治疗后复查TNF-α、RANTES、MCP-1水平,均采用ELISA法检测,使用上海酶联生物科技有限公司生产试剂盒。观察治疗期间有无口干、皮肤干燥瘙痒、转氨酶升高、血脂升高等不良反应发生。
1.4 统计学分析
采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料采用率表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效的比较
观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的 71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1 两组患者临床疗效的比较[n(%)]

2.2 两组患者治疗前后PASI评分的比较
治疗前,两组患者的PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的PASI评分均低于治疗前,且观察组患者的PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。
表2 两组患者治疗前后PASI评分的比较(分,±s)

 
与本组治疗前比较,*P<0.05
2.3 两组患者治疗后各项因子水平的比较
治疗前,两组患者的 TNF-α、RANTES、MCP-1 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、RANTES、MCP-1水平均低于治疗前,且观察组患者的TNF-α、RANTES、MCP-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表3)。
2.4 两组患者不良反应发生情况的比较
两组患者口干、皮肤干燥瘙痒、转氨酶升高、血脂升高等不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表4)。
表3 两组患者治疗后各项因子水平的比较(pg/ml,±s)

 
与本组治疗前比较,*P<0.05
表4 两组患者不良反应发生情况的比较[n(%)]

3 讨论
银屑病属于慢性炎症性皮肤病类型,其发病机制至今尚未明确,但免疫介导在该病发病中的作用是公认的[5]。临床研究显示,银屑病患者的血液、皮损及细胞培养上清液内TNF-α、RANTES水平明显高于普通人群,其水平的高低与病情严重程度密切相关。RANTES为CC型趋化性细胞因子,其可介导嗜碱性粒细胞、NK细胞、单核细胞及T细胞等多类白细胞的趋化游走,增加炎症细胞因子的生成,介导炎性细胞于炎症部位发生聚集、活化,损伤组织[6]。MCP-1是β趋化因子CC家族中重要一员,对T淋巴细胞及单核细胞具有明显趋化作用,经病毒、细菌感染或信号转导刺激作用下可大量生成,释放入血液,发挥免疫作用。同时MCP-1可促使免疫异常部位形成新生血管,在患者发病时异常升高,病情缓解后逐渐降低。而TNF-α在患者的血清、细胞培养上清液中明显升高,而治疗后明显下降,提示其与病情严重程度呈正相关[7]。因此,研究 TNF-α、RANTES、MCP-1三项因子水平对评估病情的转归有重要意义。
临床治疗该病无特效药物,阿维A胶囊是常用治疗药物,其主要成分为依曲替酸,对细胞增殖与分化有明显抑制作用。通过抑制角质细胞增生,减少其终末期分化,阻止中性粒细胞超化,减少花生四烯酸和其代谢产物,降低 TNF-α、RANTES、MCP-1的表达水平,发挥抗炎和免疫调节作用[8-9]
中医认为,该病的发病与风、火、湿、燥等外邪密切相关,而内因为血热、血虚、血燥等,为本虚标实之证,血热是发病之本[10]。喜炎平注射液为中药穿心莲叶提物,主要成分为穿心莲内酯,该药性苦寒,入血分清血分热,发挥清热泻火解毒之效。现代药理研究表明,本药具有广谱抗菌、抗病毒作用,抑制机体炎性反应,改善皮肤毛细血管循环功能,提高白细胞、吞噬细胞、中性粒细胞等对细菌、病毒的清除能力,增强免疫功能[11-12]
阿维A胶囊与喜炎平联合治疗斑块型银屑病优势互补,通过不同作用机制发挥作用,提高疗效,促进症状快速改善,减轻不良反应[13]。本研究结果提示,观察组患者的治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 观察组患者治疗后的 TNF-α、RANTES、MCP-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者口干、皮肤干燥瘙痒、转氨酶升高、血脂升高等不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。提示阿维A胶囊及喜炎平联合使用能够协同增效,从不同作用机制发挥疗效,一方面减少角质细胞增生,抑制皮屑生成,另一方面改善皮肤抗病能力,增加免疫功能和抗菌力度,从而改善临床症状,提升治疗有效率[14-15]
综上所述,阿维A胶囊及喜炎平治疗斑块型银屑病效果确切,对协同作用效果强,TNF-α及RANTES、MCP-1水平下降明显,症状改善快,且安全性高,值得在临床推广使用。
[参考文献]
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Clinical effect observation of Acitretin Capsules combined with Xiyanping in the treatment of plaque psoriasis
ZHAO Hui-ping
Department of Dermatology and Venereal Diseases,Affiliated Hospital of Shanxi University of Traditional Chinese Medicine,Shanxi Province,Taiyuan 030024,China
[Abstract]Objective To explore the clinical effect of Acitretin Capsules combined with Xiyanping in the treatment of plaque psoriasis.Methods 120 patients with plaque psoriasis treated in department of dermatology in our hospital from April 2016 to April 2017 were selected as subjects and randomly divided into two groups,60 cases in each group.The control group was treated with Acitretin Capsule,the observation group was treated with Acitretin Capsules combined with Xiyanping.The clinical efficacy,symptom improvement,levels of various factors and adverse reactions of the two groups were compared.Results The effective rate of treatment in the observation group was 93.33%,which was significantly higher than 71.67%in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The PASI score in the observation group was lower than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The levels of TNF-α,RANTES and MCP-1 in the observation group were significantly lower than those in the control group,and the differences were statistically significant(P<0.05).There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups of patients(P>0.05),such as dry mouth,dry skin itching,elevated transaminase and elevated blood fat.Conclusion Acitretin Capsules combined with Xiyanping in the treatment of plaque psoriasis has a significant clinical effect,can effectively improve the skin symptoms,reduce the level of inflammatory factors,shorten the treatment cycle,and the incidence of adverse reactions is low.It has positive clinical significance.
[Key words]Plaque psoriasis;Acitretin Capsules;Xiyanping;Clinical effect
[中图分类号]R765.21
[文献标识码]A
[文章编号]1674-4721(2018)3(b)-0132-04
[作者简介]赵会平(1975-),女,硕士,主治医师,主要从事银屑病方向的研究
(收稿日期:2017-12-28
本文编辑:孟庆卿)